重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，在临床实践中，如何精准诊断和制定有效治疗方案是医事放射师面临的重要挑战。
诊断方面，除了详细的病史询问和体格检查外，电生理检查（如重复神经电刺激、单纤维肌电图）和血清抗体检测（如AChR-Ab、MuSK-Ab）是关键，AChR-Ab检测的灵敏度和特异性较高，对MG的诊断具有重要价值。
治疗方面，胆碱酯酶抑制剂（如吡啶斯的明）可暂时改善症状，而免疫抑制治疗（如硫唑嘌呤、环磷酰胺）则是长期治疗的关键，在放射学检查中，胸腺增生或胸腺瘤的发现常提示MG的病理基础，需进一步考虑手术治疗或放疗。
重症肌无力的诊断与治疗需要综合考虑患者的临床表现、实验室检查和影像学资料，医事放射师在此过程中扮演着不可或缺的角色，通过精准的影像学评估为患者制定个性化的治疗方案。
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重症肌无力患者需通过神经科详细检查、血清抗体检测及肌肉疲劳试验等精准诊断，再结合个体化药物治疗和物理疗法进行综合治疗。
精准诊断重症肌无力需综合病史、体检与神经科检查，治疗则依病情个性化定制药物及康复方案。
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