重症肌无力患者，如何通过影像学诊断其肌肉异常？

重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经-肌肉接头处的传递功能，导致肌肉无力和易疲劳，尽管临床检查和血清学测试在MG的诊断中起重要作用，但影像学检查，尤其是医事放射学，在评估肌肉结构和功能方面也扮演着不可或缺的角色。

问题提出： 在重症肌无力的诊断中，如何利用影像学技术精确地识别受累肌肉的形态学变化和功能异常？

回答： 影像学技术如计算机断层扫描（CT）和磁共振成像（MRI）在MG的诊断中具有独特价值，CT扫描能够提供高分辨率的解剖图像，帮助识别胸腺肥大或胸腺瘤等可能影响重症肌无力的胸腺异常，而MRI则能更详细地展示肌肉的形态学变化，如肌肉萎缩、脂肪浸润等，这些变化在重症肌无力患者中尤为常见，MRI的动态增强扫描还能评估肌肉的血液灌注情况，进一步了解肌肉的功能状态。

值得注意的是，单光子发射计算机断层扫描（SPECT）或正电子发射断层扫描（PET）等核医学技术，通过注射放射性示踪剂后观察其在肌肉中的分布和摄取情况，能够更直接地反映神经-肌肉接头的功能状态，对MG的诊断和病情评估具有重要价值。

医事放射学在重症肌无力的诊断中不仅限于提供解剖学信息，更通过多种影像学技术综合评估肌肉的形态、功能和血液灌注情况，为临床提供更为全面和准确的诊断依据，在MG患者的诊疗过程中，医事放射师与临床医生的紧密合作至关重要。