重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，在影像学诊断中，我们常利用MRI（磁共振成像）技术来观察患者胸腺的形态和功能变化，因为MG常伴随胸腺增生或胸腺瘤。
MRI能够清晰显示胸腺的大小、形态及与周围组织的关系，对于评估胸腺是否为MG的病因具有重要意义，MRI还能帮助我们监测疾病进展和治疗效果，为制定个性化治疗方案提供依据。
需要注意的是，MRI并非MG的唯一诊断手段，还需结合临床表现、神经电生理检查等综合判断，在面对重症肌无力患者时，我们应综合运用多种诊断技术，确保准确、全面地评估患者病情。
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重症肌无力患者可通过MRI、CT等影像学技术，观察肌肉及神经传导异常情况以辅助诊断。
重症肌无力患者可通过MRI、CT等影像学手段，观察肌肉及神经异常情况以辅助诊断。
重症肌无力患者可通过MRI、CT等影像学手段，观察肌肉及神经异常情况以辅助诊断。
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