重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经-肌肉接头处的传递功能，导致肌肉无力，特别是眼外肌、面部肌肉和咽喉肌，尽管临床病史和体格检查对MG的诊断至关重要，但影像学检查在评估病变范围、评估治疗效果及排除其他类似疾病方面也扮演着关键角色。
问题提出： 在进行影像检查时，如何最有效地识别重症肌无力患者的特征性改变？
回答： 重症肌无力患者的影像检查常显示眼外肌的异常，如眼球运动减弱、上睑下垂和眼球固定，胸腺的影像学检查也很重要，因为约85%的MG患者伴有胸腺异常，包括胸腺增生或胸腺瘤，CT或MRI扫描能清晰显示胸腺的大小、形态及与周围组织的关系，有助于鉴别诊断和评估病情严重程度，对于怀疑MG的患者，应进行高分辨率的MRI扫描，以更好地观察眼外肌的信号强度变化和胸腺的详细结构。
通过结合临床病史、体格检查及高分辨率的影像学检查，尤其是针对眼外肌和胸腺的详细评估，可以更精准地诊断重症肌无力患者，为后续治疗提供有力依据。
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